染色体异常不孕？第三代试管轻松助孕
客户姓名：R先生、L小姐
年龄：女方31岁、男方31岁
居住城市：贵州
试管原因：男方染色体7号、8号平衡易位
选择医院：LOV生殖中心
医疗顾问：张顾问
R先生是染色体7号、8号平衡易位，已经正常生育两个女儿，这在染色体异常的人群里来说能正常生育孩子已经非常幸运了。夫妻俩都特别喜欢孩子，还想再添几个孩子，最好是男孩。
由于染色体异常中途怀孕几次都胎停了，育儿的希望到失望，多次遭受打击而来的严重心理创伤，使得R先生不得不把希望寄托于第三代试管婴儿技术。他在网上联系到我们LOV生殖中心，详细了解后就去做了相关检查，医生评估检查都符合试管要求，按照例假周期做试管。
下面我们来看看她的试管进程：
9月9日见医生， AMH1.82、 FSH5.9、 LH3.8、 E2-13.1、 PRL-25.6、 Free T4-1.77，卵泡左5右5，打针GF350+IVF-M150，4天，13号见医生；
9月13日见医生，LH1.7、E2-291.5、 内膜6mm，卵泡左4右6，打针四天menopur525+抑排，17号见医生；
9月17日见医生，LH4.9、 E2-1636、，卵泡左6右8、 内膜8.4， 今天再打一天针， 明晚24:00夜针、 19号抽血、 20号取卵+宫腔镜；
9月19日抽血，加打夜针；
9月20日取卵12个，宫腔镜检查有疤痕，暂不做手术，等筛查结果，做PGD-TL筛查。
胚胎培育：
第一天取卵12个，成熟10个，成功受精9个，做5天筛查PGD-TL。
到了第三天1个胚胎大于8细胞，3个胚胎发育在8细胞，2个胚胎发育在7细胞，1个胚胎发育在6细胞，2个胚胎发育在5细胞。
到了胚胎培育的第5天，2个胚胎达到筛查，其余胚胎发育为4个胚胎发育到EB，2个胚胎发育大于8细胞，1个胚胎发育在5细胞。
到了胚胎培育的第六天，4个胚胎达到筛查，其余胚胎发育为2个胚胎发育到EB，1个胚胎发育大于8细胞。
最终达到筛查6个胚胎，冷冻6个胚胎，筛查结果1～2周出来。
筛查结果：
#1.ExtgB/BC 异常女孩(7、8号染色体易位)
#2.ExtgB/BB 异常男孩(9号染色体异常)
#3.HgB/BC 正常女孩
#4.HgB/BC 异常男孩(7、8号染色体易位，4号，16号染色体异常)
#5.HgB/BC 正常男孩
#6.HgB/BC 异常女孩(14号，18号染色体异常)
本期可用胚胎：1男1女
胚胎结果出来后，R先生觉得2个正常胚胎太少了，跟妻子商量后决定调理几个月后再来重促。
重促：
3月14日见医生，LH3.3、 FSH5.2、 E2-18.4， 卵泡左8右6、 打针3天 GF500、 17号见医生；
3月17日见医生，LH3.2、 E2-1433， 卵泡左8右8、 内膜7.3， 继续打针2天、 23号见医生 预计25号取卵；
3月23日见医生，LH1.8、 E2-2353， 卵泡左8右8、 内膜6mm，今晚22:00夜针、 25号取卵；
3月25日取卵，13个，26号下午宫腔镜手术。
胚胎培育：
第一天取卵13个，成熟13个，受精11个，做5天筛查PGD-TL。
胚胎培育第三天1个胚胎发育在8细胞，4个胚胎发育在7细胞，3个胚胎发育在6细胞，1个胚胎发育在5细胞，1个胚胎发育在4细胞，1个胚胎发育在2细胞，到了胚胎培育的第五天无胚胎达到筛查。
胚胎发育如下：
3个胚胎发育在EB阶段
2个胚胎发育在EB阶段(细胞发育不好)
1个胚胎发育在Morula阶段
1个胚胎发育大于8细胞
1个胚胎发育在8细胞
1个胚胎发育在7细胞
1个胚胎发育在6细胞
1个胚胎发育在4细胞
第六天达到筛查胚胎3个(等结果)，未达到筛查胚胎发育如下：
1个胚胎发育在HgB/CC级(细胞发育不好)
1个胚胎发育在FB/CC级(细胞发育不好)
2个胚胎发育在EB阶段(细胞发育不好)
1个胚胎发育大于8细胞
1个胚胎发育在8细胞
1个胚胎发育在7细胞
1个胚胎发育在6细胞
最终筛查结果为一个正常的男胚本期可用。
移植阶段：
6月3日见医生，内膜8mm、 E2-236.6、 LH小于0.15， 继续用药2天，5号见医生；
6月5日见医生，内膜8.3、 E2-415、 P4-小于0.15， 今天开始塞药、 10号移植一个第一次促排的#5男孩；
6月10日移植好一个男胚，17号验孕；
6月17日验孕，HCG=61.39 ，成功怀孕。
R先生夫妻俩的试管婴儿之路总的来说还是非常顺利的，回家后按照医生说的时间去复查了HcG翻倍，一切正常，R先生说等太太生完这个再去移植剩下的胚胎，两个小的宝贝也可以有伴。
多次胎停育、流产、染色体异常，不管是哪一个问题，对于一个有生育需求的家庭来说都是巨大的打击。而对于染色体异常来说，目前而言，最好的办法就是做第三代试管婴儿PGD基因筛查。
也就是在IVF-ET的胚胎移植前，抽取胚胎的细胞进行分析，诊断染色体结构和数目是否有异常，是否有单基因遗传疾病，从而筛选健康胚胎移植。从而可以降低因染色体异常引起的胎停育。