LOV生殖中心讲解第三代试管婴儿胚胎诊断技术

2021-11-23 11:16:13 users 24

经过第一代和第二代试管婴儿技术的铺垫,目前已经有第三代试管婴儿技术,就是我们所说的胚胎筛查诊断技术,下面和LOV生殖中心小编一起来详细了解一下。

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说起第三代试管婴儿技术,它是在第一代与第二代基础上建立的,主要作用在于对胚胎的筛查和诊断,要了解胚胎诊断技术就要先了解染色体基本原理。


染色体是什么?


染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体,男女共有23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和1条Y染色体。


一般情况下,精子和卵子的染色体上分别携带着父母的遗传基因,染色体就是父母传给子女的遗传基因。所以当染色体发生异常时,就形成了我们常说的遗传性疾病。


什么是胚胎染色体诊断?


第三代试管婴儿技术指的是,胚胎植入前遗传学诊断/筛查PGD/PGS,是在取卵取精后在实验室进行培育,经过三至五天的培育,医生通过技术手段对胚胎的染色体数目和结构进行检测筛查,筛选健康优质的胚胎植入女性子宫内,这样可以排除遗传疾病,真正做到优生优育。


胚胎检测的范围有哪些?

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一、染色体非整倍体


随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,高龄女性、有遗传疾病史和有过流产史的女性属于高发群体。


二、染色体的不平衡易位或倒位


一个平衡的染色体重排的携带者,产生精子或者卵子中存在不平衡重排染色体的风险会升高,最终也会导致胚胎的异常。一个存在染色体不平衡的胚胎可能会在早期流产或者为出生缺陷。有的夫妇,可能是染色体重排胚胎不能植入而导致的不孕不育。接受PGD检测的胚胎可以有效的降低流产率,提高妊娠率。


三、单基因疾病


单基因疾病是一种遗传性的改变。在一个特定的基因发生突变,会导致该基因的功能无法正常工作或者不能工作,从而引起的疾病。


大部分遗传病目前尚无有效的治疗方法,尽管少部分疾病目前可以治疗,但无法治愈,疾病会伴随终身,缺陷基因(染色体)还会传给后代,导致后代发病。因此,对于遗传病来说,有效的预防至关重要,以达到优生的目的。


关于第三代试管婴儿技术的介绍就这么多了,如果你还有不明白的地方,可以在线咨询LOV生殖中心客服或者上LOV生殖中心官网。


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