第三代试管婴儿PGT术语汇总，别错过收藏！

第三代试管婴儿技术，就是在第二代试管（ICSI）“包办婚姻”的基础之上，然后对胚胎在植入之前进行医学遗传学（染色体或基因）检测，现如今统称为PGT。然而，根据每个人的条件不同，PGT可以分为3种类型，即PGT-A、PGT-SR、PGT-M。

PGT-A

我们每个人有23对（46条）染色体，要是胚胎发育过程中出现染色体复制不正常，比如多一条或者少一条染色体，也被称为非整倍体。

非整倍体会带来胚胎移植后无法着床、胎停育等结果，如能成活至诞生，将生下缺陷儿，比如比较常见的21三体，先天愚型，即唐氏综合征，给父母、社会带来了沉重负担。

那么，哪类人属于胚胎染色体异常高危人群呢？下面人群推荐PGT-A助孕！

1.女性大龄（38岁及以上）；

2.不明原因反复自然流产（2次及以上）；

3.不明原因反复移植失败（移植3次及以上，或移植高评分卵裂期胚胎数4~6个或高评分囊胚数3个及以上均失败)；

4.男性严重的畸精症等状况。

总之年龄大了，或是老是胎停育、试管一二代经常移植失败等等，这些现象都能够用PGT-A助孕。

需要注意的是，高育龄本来就是第三代试管的适应症。由于正常情况下，卵巢功能随着年龄的增长而降低，就像是一个老化的生产线，组装失误的几率提升，产量下降的前提下，“劣质品”生产制造率也越来越高。故此！想生育趁着年轻啊！

PGT-SR

此技术比较适用于夫妻任何一方或双方携带染色体结构异常，包含相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。

在染色体报告结论这一行，46,XX/XY后边不管有没有带小尾巴后缀，都需要交给医生检查一下。

PGT-M

M指的是Monogeniccefects，单基因病，主要适用于：

1.单基因遗传病后代高风险、且家族中的致病基因突变诊断明确或发病基因连锁标记明确、夫妻任何一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如地中海贫血、多爱肾、先天性耳聋、血友病、白化病等；

2.需要人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HILA)配型；

3.夫妻任何一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCAI、BRCA2致病突变。

如果夫妻双方有所知的遗传疾病或已经孕育过有先天性基因病的胎儿，请进行遗传咨询！遗传咨询，PGT是阻隔先天性遗传疾病的第一道防线！！！

DGT的技术贵在哪呢？

其中一部分是对于胚胎进行活检后的医学遗传学检测费倘若是PGT-M，还要创建家系的花费。

不过通过以上的介绍，你就会发现，不同类型的技术应用针对不同的患者人群，合适的钥匙才能开启困扰生孩子的锁！

虽然看完上面内容的你恐怕还是一知半解，不能将自身代入到某一段严肃的文字指征...不过一定要记住！请仔细聆听医生建议，进行产前诊断，完成遗传咨询，医生都会指引你做出最好的选择！