三代试管小知识：为什么要做染色体筛查？

要知道，我们人类的染色体一共有46条，即23对，这其中22对为男人女人所共同拥有的，称之为常染色体，另外1对为决定性别的染色体，分别是男孩还是女孩，男性为XY，女性为XX，称之为性染色体。那么，为什么要做染色体筛查呢？下面LOV生殖就来详细的讲解一下。

二倍体与非整倍性

在生殖细胞（即精卵细胞）中，男性生殖细胞染色体的组成：22号常染色体+X/Y，而女性生殖细胞染色体的组成：22号常染色体+X。在精卵结合中，精子把自身携带的遗传物质传递给卵子中，精卵里的染色体，两两结合，形成了一个受精卵，该受精卵其实就是一个二倍体细胞。

PS：假如是携带y染色体的精子和卵子结合，之后就会形成男孩；假如是携带X染色体的精子和卵子结合，最终会形成女孩。

倘若染色体组内的某些染色体数量有一定的变动，使细胞中的染色体数量不成基数的完整倍数，称之为非整倍体。大家比较常见的非整倍性是康氏综合征（先天愚症），也叫21三体综合征，是患者体细胞中第21对染色体有3条，而并非正常的两条。

为什么要做染色体筛查？

非整倍体胚胎的形成和年龄之间的关系十分紧密，女性年纪越大则胚胎染色体出现异常率就越高，反之就越低。不同年龄段非整倍体胚胎率详细如下：

1、低于30岁，非整倍体发生率大概是23%；

2、在30-35岁，发生率是36%；

3、35-40岁，发生率57%；

4、40-42岁，发生率76%；

5、42-45岁，发生率82%；

6、高于45岁以后，非整倍体发生率靠近90%。

染色体非整倍性是造成人们不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的根本原因。三代试管中PGT-A指胚胎植入前染色体非整倍性检测，运用此技术从而避免移植非整倍体胚胎。这也就是为什么如今很多人都会选择做三代试管的原因，毕竟三代试管是世界上最前沿的技术，能够避免大多数的遗传性基因疾病。